Voor ouders van kinderen met epilepsie
Voor mensen met epilepsie en hun omgeving
Epilepsiegroep
IKAROS
Samen sterk rond epilepsie
Bij IKAROS vzw geloven we dat niemand alleen mag staan met epilepsie! Daarom zetten wij ons elke dag in om mensen met epilepsie, hun familie, zorgverleners en de samenleving dichter bij elkaar te brengen. Want samen staan we sterker.
Epilepsie heeft niet alleen een medische impact, maar raakt ook het dagelijkse leven: op school, op het werk, in relaties en in de vrije tijd. Voor veel mensen brengt de aandoening onzekerheden, vragen en soms ook onbegrip met zich mee. IKAROS wil daarom een plaats van steun, informatie en verbondenheid zijn voor iedereen die met epilepsie te maken heeft.
Het belang van lotgenotencontact
Bij vzw IKAROS staat lotgenotencontact centraal!
Lotgenotencontact bij epilepsie betekent erkenning, steun en hoop, niet alleen om te overleven, maar vooral om voluit te leven.
De Epikrant
Dé informatiebron over epilepsie in Vlaanderen! Met zowel medische als sociale onderwerpen rond epilepsie, aandacht voor de nieuwste ontwikkelingen i.v.m. behandelingen. Brengt ook de sociale aspecten rond epilepsie en toont via ervaringsverhalen het ‘leven-met-epilepsie’.
Contact via telefoon, email en op bijeenkomsten
Vzw IKAROS is altijd bereikbaar, ook buiten de kantooruren, voor correcte informatie, ervaringsuitwisseling en emotionele ondersteuning voor al wie betrokken is bij epilepsie.
Wat is Epilepsie?
Epilepsie is één van de meest voorkomende neurologische aandoeningen. Ongeveer 1 op de 100 mensen heeft epilepsie, wat neerkomt op zo’n 60.000 Vlamingen. De aandoening ontstaat door een tijdelijke verstoring in de elektrische activiteit van de hersencellen, waardoor iemand een aanval kan krijgen. Epilepsie is een chronische ziekte die gekenmerkt wordt door terugkerende aanvallen.
Wanneer iemand slechts één keer een aanval heeft gehad, spreekt men nog niet van epilepsie. De aandoening kan bij iedereen voorkomen en op elke leeftijd optreden.
Wie is Epilepsiegroep IKAROS?
vzw IKAROS is een patiëntenvereniging voor ouders van kinderen met epilepsie, mensen met epilepsie, partners en familieleden, geïnteresseerden. vzw IKAROS wil:
- epilepsie beter gekend en sociaal meer aanvaard maken,
- correcte informatie verstrekken,
- uw en onze ervaringen delen,
- een steun zijn voor mekaar,
- uw belangen en die van de andere mensen, die met epilepsie geconfronteerd zijn, verdedigen
vzw IKAROS draait louter op vrijwilligers, allemaal nauw betrokken bij epilepsie. VZW IKAROS is sedert 1995 een erkende vrijwilligersorganisatie binnen het autonoom vrijwilligerswerk (decreet van 23/03/1994) Vlaams Ministerie van Welzijn, Volksgezondheid en Gezin, Departement Zorg.
Word deel van onze warme gemeenschap
… een plek waar begrip, steun en verbondenheid centraal staan.
Samen delen we verhalen, geven we elkaar kracht en laten we zien dat niemand er alleen voor staat.
Blogberichten in de kijker
‘Kortsluiting’: een plek waar je jezelf kan zijn
Wat zijn aanvalsdetectiesystemen?
Een zorgplan: geen overbodige luxe, maar een noodzaak!
Onze samenwerkingen
