Wat IKAROS voor jou kan betekenen
IKAROS biedt je een luisterend oor, praktische ondersteuning en heldere informatie over epilepsie en ‘leven-met-epilepsie’. We bouwen aan meer begrip en kansen, zodat iedereen met epilepsie de mogelijkheid krijgt om actief, zelfstandig en met vertrouwen deel te nemen aan de samenleving.
Wat doet IKAROS?
Onze activiteiten zijn gericht op lotgenotencontact voor de mensen met epilepsie en hun omgeving,
informatie en praktische ondersteuning rond leven met epilepsie, sensibilisering van de samenleving en belangenbehartiging richting beleid en de zorgsector.
Bereikbaar via telefoon of email
Heb je nood aan ondersteuning, een gesprek of meer informatie over epilepsie, dan kan je bij ons terecht!
We bieden we een luisterend oor en bezorgen gerichte informatie zowel via de IKAROS-contacttelefoon, per post als digitaal (via e-mail).
Vzw IKAROS: tel. 09 258 09 50 – email: ikaros@skynet.be
Informatienamiddagen
Wil je meer weten over bv. de nieuwste behandelingsmogelijkheden over epilepsie, of over ‘epilepsie bij kinderen’, of over ‘epilepsie op latere leeftijd, of heb je nood aan informatie rond aanvalsdetectie?
Op onze informatienamiddagen geeft een arts of specialist ter zake een voordracht over een medisch of een sociaal aspect van epilepsie. vzw IKAROS organiseert ook webinars (online voordrachten) door deskundigen rond medische of sociale thema’s rond epilepsie. Deze informatienamiddagen en webinars zijn toegankelijk voor iedereen.
Infosessies voor externen
Ben je – als dienst, instelling, school – geïnteresseerd om vorming aan te bieden over epilepsie aan personeel, leerlingen of studenten, neem dan contact op met het secretariaat van vzw IKAROS.
Vzw IKAROS geeft informatieve voordrachten over epilepsie voor scholen, opleidingen, personeel en ouders van instellingen, sociale diensten, hulpdiensten, verenigingen, … Dergelijke infosessies kunnen ook als webinar gebracht worden.
Praat- en ontmoetingsnamiddagen
Heb je als persoon met epilepsie, als mantelzorger, nood aan contact met lotgenoten? Dan kan het bijzonder waardevol zijn om ervaringen te delen met mensen die echt begrijpen wat je doormaakt.
Op onze praat- en ontmoetingsnamiddagen staat lotgenotencontact centraal met het uitwisselen van ervaringen al of niet rond een bepaald thema. Lotgenotencontact biedt herkenning, steun en de kans om tips en inzichten uit te wisselen, om gevoelens van onzekerheid of isolement te doorbreken.
Praatgroep ‘Kortsluiting’
Ben je tussen 16 jaar en 35 jaar? Worstel jij soms met je epilepsie? Voel je je alleen met je epilepsie? Wil je ervaringen en gevoelens delen met andere jongvolwassen lotgenoten?
Dan kan je bij ons terecht! ‘Kortsluiting’ is een online praatgroep voor jongeren en jongvolwassenen met epilepsie. Tijdens de sessies kan je ervaringen en gevoelens delen met anderen die weten wat het is om epilepsie te hebben. Zo voel je je minder alleen, krijg je steun en begrip en leer je hoe anderen met hun epilepsie omgaan. De praatgroep wordt begeleid door Ikaros-vrijwilligers met epilepsie en/of ervaring in groepsbegeleiding.
Ledenweekend – daguitstap
Wil je graag eens als persoon met epilepsie, als gezin betrokken bij epilepsie, een ontspannend weekend meemaken?
Om de twee jaar organiseert vzw IKAROS een weekend of een daguitstap voor zijn leden en hun familie. In een veilige en begripvolle omgeving krijg je de kans om even afstand te nemen van de dagelijkse zorgen. Zowel ons ledenweekend als onze daguitstappen bieden een mooie balans tussen ontspanning, leuke activiteiten en vrijblijvende momenten van ontmoeting. Je kan genieten van gezellige gesprekken en het samenzijn met mensen die begrijpen wat leven met epilepsie betekent.
Epikrant
De Epikrant is dé informatiebron rond epilepsie in Vlaanderen, een samenwerking tussen vzw IKAROS en de Epilepsie Liga. Epikrant valt 4 maal per jaar bij onze leden in de brievenbus.
Epikrant behandelt zowel de medische als sociale aspecten van epilepsie. Epikrant brengt je op de hoogte van de nieuwste ontwikkelingen b.v. in de behandeling van epilepsie en is er ruime aandacht voor de impact van epilepsie op het dagelijks leven. Daarnaast vind je ook informatie over sociale initiatieven en ondersteuning. De Epikrant biedt ook de mogelijkheid om ervaringen te delen en te leren van anderen via de getuigenissen over ‘Leven met epilepsie’.
Word deel van onze warme gemeenschap
… een plek waar begrip, steun en verbondenheid centraal staan.
Samen delen we verhalen, geven we elkaar kracht en laten we zien dat niemand er alleen voor staat.
Blogberichten in de kijker
‘Kortsluiting’: een plek waar je jezelf kan zijn
Wat zijn aanvalsdetectiesystemen?
