Wat je moet weten over epilepsie

Epilepsie is een neurologische aandoening waarbij iemand herhaaldelijk aanvallen krijgt als gevolg van een plotselinge, abnormale activiteit in een groep zenuwcellen in de hersenen. De aanvallen kunnen variëren van mild tot ernstig en invloed hebben op onder andere beweging, zicht, gevoelens en gedrag. Daarnaast kan epilepsie ook gevolgen hebben op cognitief, psychologisch en sociaal vlak.

 

Heldere en correcte informatie over epilepsie is daarom van groot belang, zowel voor mensen die ermee leven als voor de samenleving in het algemeen.

De verschillende vormen van epilepsie

Epilepsie is een verzamelnaam voor verschillende hersenaandoeningen die aanvallen veroorzaken. Deze aanvallen kunnen in elk deel van de hersenen ontstaan, waardoor de symptomen sterk kunnen verschillen van persoon tot persoon. De meeste mensen met epilepsie ervaren telkens hetzelfde soort aanval, maar sommige kunnen echter meerdere soorten aanvallen hebben. De behandeling én de impact van epilepsie hangen grotendeels af van het type aanval dat iemand heeft.

Gegeneraliseerde aanvallen

Beginnen gelijktijdig in beide hersenhelften

Focale aanvallen

Beginnen in één deel van de hersenen

Status epilepticus

Langdurige aanval of een serie aanvallen die niet stopt

Epilepsie begrijpen,
stap voor stap

Hier vind je heldere en betrouwbare informatie over epilepsie. Van hoe epilepsie wordt vastgesteld en behandeld tot wat je kan doen bij een aanval. Alles wordt eenvoudig uitgelegd, zodat je snel vindt wat je nodig hebt.

De diagnose ‘epilepsie’ wordt gesteld door een combinatie van de medische geschiedenis, een beschrijving van de aanvallen (ooggetuigenverslag), een neurologisch onderzoek, EEG-onderzoek en beeldvormende scan van de hersenen.

De behandeling berust momenteel grotendeels op het gebruik van medicatie, ‘ASM’ of anti-aanvalsmedicatie (vroeger anti-epileptica genoemd). Ongeveer 70% van de mensen met epilepsie heeft weinig of geen aanvallen meer door deze medicijnen. Als medicatie echter onvoldoende helpt, kunnen andere behandelingen overwogen worden, zoals een hersenoperatie, neurostimulatie of ketogeen dieet.

De meeste epilepsieaanvallen stoppen vanzelf. Het is belangrijk om kalm te blijven, de persoon te beschermen tegen mogelijke verwondingen en de aanval zijn natuurlijk verloop te laten volgen. Maar soms heeft iemand hulp nodig. Welke hulp iemand nodig heeft, verschilt per type aanval.
Lees hier meer over de eerste hulp bij een tonisch-clonische of grote aanval, bij een focale aanval en bij een absence.

Een ‘Epilepsie Zorgplan’ is voor iedereen met epilepsie belangrijk! In je Epilepsie Zorgplan staat informatie over jouw epilepsie.
Als je risico hebt op een aanval — thuis, onderweg, op school of op het werk — is het goed dit document bij je te hebben. Zo weten de mensen om je heen meer over jouw epilepsie en weten ze hoe ze je kunnen helpen bij een aanval. Op voorhand goed geïnformeerd zijn, helpt om paniekreacties te vermijden bij collega’s, klasgenoten en bv. om geen ziekenvervoer op te roepen als het niet nodig is.

Aanvalsalarmsystemen zijn ontworpen om epileptische aanvallen te detecteren en daarop te reageren door een waarschuwingssignaal te activeren. Ze kunnen helpen bij het monitoren en indien nodig ingrijpen bij een aanval, vooral wanneer observatie moeilijk is bv. bij nachtelijke aanvallen. Er bestaan verschillende systemen voor verschillende soorten aanvallen.
Aanvalsdetectie kan een belangrijke rol spelen in het verbeteren van de veiligheid en kwaliteit van leven voor mensen met epilepsie en hun directe omgeving.
vzw IKAROS biedt in het kader van het project ‘aanvalsdetectie’ een beperkte financiële ondersteuning aan zij die een aanvalsdetectie-systeem aankopen.

Leven met epilepsie

Epilepsie is meer dan alleen aanvallen! De aandoening heeft niet alleen een medische impact, maar beïnvloedt ook het dagelijks leven — op school, op het werk, in relaties en tijdens vrije tijd. Voor veel mensen gaat epilepsie gepaard met onzekerheid, vragen en soms onbegrip uit de omgeving.

 

Daarnaast ervaren mensen met epilepsie vaak bijwerkingen van medicatie, zoals vermoeidheid, geheugenproblemen en stemmingswisselingen. De voortdurende angst voor een aanval en onzekerheid over de toekomst kunnen leiden tot stress, angst en depressieve gevoelens. Dit alles kan het dagelijks functioneren sterk beïnvloeden en het moeilijk maken om een normaal leven te leiden.

 

Bovendien kan epilepsie samengaan met of leiden tot andere aandoeningen, afhankelijk van de vorm en ernst van de aanvallen. Deze bijkomende problemen kunnen variëren van neurologische klachten tot andere gezondheidsuitdagingen die samenhangen met epileptische aanvallen.

Word deel van onze warme gemeenschap

… een plek waar begrip, steun en verbondenheid centraal staan.
Samen delen we verhalen, geven we elkaar kracht en laten we zien dat niemand er alleen voor staat.

Blogberichten in de kijker

‘Kortsluiting’: een plek waar je jezelf kan zijn

Leven met epilepsie kan soms best overweldigend zijn. Misschien voel je je onbegrepen, bots je op grenzen die anderen niet zien, of mis je iemand die écht begrijpt wat...

Wat zijn aanvalsdetectiesystemen?

Epilepsie is een neurologische aandoening die het dagelijks leven van duizenden mensen beïnvloedt. Onverwachte aanvallen kunnen niet alleen fysiek belastend zijn, maar...

Een zorgplan: geen overbodige luxe, maar een noodzaak!

Wil je dat je bij een aanval op de gewenste manier geholpen wordt? Wil je dat bij een opname in het ziekenhuis de spoedarts onmiddellijk al de nodige gegevens heeft...